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大分子生物樣品分析
上海鼎岳的大分子生物分析團隊擁有具備豐富實戰(zhàn)經(jīng)驗的項目負責(zé)人,配備業(yè)內(nèi)頂級的檢測儀器,按照嚴格的全生命周期流程進行管控。可為您提供遵循NMPA,F(xiàn)DA,EMA法規(guī)的全球申報檢測服務(wù)。
小分子臨床生物樣本分析
以LC-MS/MS為主要手段,以多肽生物樣本檢測和特殊制劑生物樣本檢測為特色,臨床生物樣本分析為主要業(yè)務(wù)范圍,覆蓋小分子開發(fā)的各個階段。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
以藥物研發(fā)過程中生物標志物為核心,以精準醫(yī)療推動藥物研發(fā)為目標,覆蓋從早期靶點確認-臨床前R&D-臨床I、II、III期Development,到上市后的治療藥物檢測(Therapeutic Drug Monitoring,TDM),旨在通過不同階段對生物標志物的研究實現(xiàn)藥物研發(fā)的閉環(huán)。
鼎岳醫(yī)學(xué)檢驗實驗室業(yè)務(wù)
鼎岳醫(yī)學(xué)檢驗實驗室目前已經(jīng)完成了多種基因擴增的檢測項目的驗證,PCR平臺積累了豐富的檢測經(jīng)驗,同時也具備新冠病毒核酸檢測的能力。
臨床前藥代及臨床藥理
藥代及臨床藥理團隊具有多年的小分子化學(xué)藥物及生物技術(shù)藥物臨床前藥代動力學(xué)研究經(jīng)驗,與本公司大小分子生物分析及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團隊配合,可以提供從藥物發(fā)現(xiàn)階段快速篩選至IND申報以及臨床階段的藥物代謝及動力學(xué)研究及臨床藥理服務(wù)
上海鼎岳生物技術(shù)有限公司
滬ICP備20012352號-1
滬ICP備20012352號-1
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